广州艾卓生物科技股份有限公司

工厂坐落于广州市白云区国家级高新技术产业开发区民营科技园，地理位置优越，便于对接行业资源与市场渠道。厂区总面积约 4200 平方米，其中实验室面积就达 2100 平方米，占比极高。厂区内不仅配有十万级洁净区域，还设有研发应用中心、微生物检测中心等四大专业中心，同时旗下子公司南田生物拥有三十万级别的 GMP 洁净车间。2018 年建成的 GMP 标准全自动抑菌剂生产工厂，实现了抑菌剂的规模化、标准化生产，可稳定保障国内区域的产品供应，整体形成了 “研发 – 实验 – 检测 – 生产” 一体化的空间布局与作业流程。

• 生产标准合规且严格：工厂遵循 GMP 生产标准，从生产流程到产品质量均符合化妆品原料生产的严苛要求。2020 年企业通过 ISO9001:2015 质量管理体系认证，进一步规范了生产各环节的管理，确保每一批产品质量稳定可控，为产品的市场流通和客户认可筑牢了基础。
• 硬件配置完善先进：工厂及配套实验室累计引进国内外仪器设备达 140 多台，这些设备覆盖抑菌剂研发、成分检测、功效验证等全环节，既能支撑大规模标准化生产，又能满足精细化的实验检测需求，大幅提升了生产效率与产品精度。
• 集团化运营支撑有力：通过孵化合壹商埠、南田生物等子公司，形成集团化运营模式。子公司与核心工厂协同运作，合壹商埠专注日化原料贸易，南田生物依托专属洁净车间拓展相关生产业务，进一步扩大了整体产能与市场服务范围。

• 核心技术成果显著：企业聚焦天然来源新型抑菌剂研发，成功推出以辛酰羟肟酸为核心成分的 A 系列产品并申请专利，后续研发的 V 系列植物萃取抑菌剂也经过实验室与市场的充分验证。这些产品能替代传统高刺激、高风险防腐剂，在安全性、低刺激性等方面达到国际一流水平。同时主导立项《化妆品眼刺激性 – 鸡胚绒毛尿囊膜血管试验方法》团体标准，联合多家企业、高校及检测机构共同起草发布，彰显行业技术话语权。
• 研发平台专业高效：四大独立检测与研发中心分工明确，微生物检测中心可保障产品防腐安全性，功效检测中心能精准验证产品性能，这些平台搭配大量先进仪器设备，构建起完善的研发实验体系，为技术创新提供坚实硬件支撑。
• 产学研合作深化：一方面与肇庆学院共建化妆品专业实习基地，借助高校资源培养专业人才，同时获取前沿学术理念；另一方面联合广东华润顺峰药业、广州质量监督检测研究院等众多企业与科研机构开展团标制定等技术合作，整合行业资源推动技术成果的标准化与产业化。

• 核心产品聚焦化妆品抑菌领域：核心业务围绕天然抑菌剂展开，产品体系覆盖 A 系列、V 系列等多个品类。其中 V 系列包含 NAGO®VLC、NAGO®VHC 等多款植物萃取抑菌剂，以柠檬果提取物、牡丹根皮提取物等天然成分作为核心原料，适配化妆品多样性的生产需求。这些产品凭借低刺激、高安全性的优势，解决了传统防腐剂的诸多弊端。
• 增值服务延伸产业链：除产品销售外，还为化妆品行业提供定制化抑菌解决方案。通过深入对接客户需求，将研发与客户实际生产场景结合，助力客户解决产品防腐难题。同时通过交流会等形式开展防腐功效测试、刺激性测试等技术培训，为客户提供技术支持，拓展了业务服务边界。

客户群体集中在化妆品及相关上下游行业。下游直接对接皓雨（广州）化妆品制造有限公司、深圳市护家科技有限公司等众多化妆品生产企业，为其提供核心抑菌原料；与广东华润顺峰药业等药企也有技术与原料层面的合作探索。此外，合作对象还涵盖广州白云美湾检测有限公司等检测机构、伯德创研（广州）生物科技有限公司等美妆相关科技企业，同时通过子公司合壹商埠对接日化原料贸易商，形成覆盖生产、检测、贸易的多元化客户网络。

1. 2014 年：5 月 22 日公司正式成立，确立以生物科技相关领域为核心的发展方向，开启在抑菌剂领域的探索之路。
2. 2016 年：建成行业最高净化级别的微生物实验室和刺激性量化研究工程中心，为产品的安全性和低刺激性研发与检测提供核心平台，奠定技术研发的基础。
3. 2018 年：搭建 GMP 标准的全自动抑菌剂生产工厂，实现核心产品从研发到规模化生产的跨越，保障国内市场的稳定供应。
4. 2020 年：通过 ISO9001:2015 质量管理体系认证，同年孵化的合壹商埠正式成立，集团化布局与规范化管理同步推进。
5. 2021 年：公司分析中心通过 CNAS 认可评定，标志着其检测能力达到国家认可的专业水平，提升了企业在行业内的公信力。
6. 2023 年：与肇庆学院达成合作，共建化妆品专业实习基地，开启产学研协同育人与技术合作的新模式。
7. 2024 年：主导起草的《化妆品眼刺激性 – 鸡胚绒毛尿囊膜血管试验方法》团标正式发布，技术成果上升为行业标准，进一步巩固了在化妆品抑菌领域的行业地位。