法规合规

根据2021年1月1日起施行的《化妆品监督管理条例》（以下简称《条例》）第七十八条，对本条例施行前已经注册的用于育发、脱毛、美乳、健美、除臭的化妆品自本条例施行之日起设置5年的过渡期，过渡期内可以继续...

随着生物技术在化妆品领域的广泛应用，发酵来源的新原料因其天然、安全及功效潜力受到广泛关注，其安全性、稳定性及合规性问题也日益成为监管重点。近年来，国家监管部门陆续出台多项技术指导文件，对发酵类化妆品新...

在化妆品原料创新热潮下，发酵来源原料凭借独特的功效特性与温和属性，成为行业研发与应用的重点方向。为规范发酵来源化妆品新原料的命名秩序，统一行业认知，助力原料注册备案高效推进，中检院依据《化妆品监督管理...

12 月 16 日，中国食品药品检定研究院正式发布《防脱发化妆品研究技术指导原则 (试行)》及《防脱发化妆品功效相关原料研究技术指导原则 (试行)》两项技术文件，进一步规范防脱发化妆品的研究、注册及功...

12 月 15 日，中国食品药品检定研究院正式发布《化妆品新原料备案信息更新技术指南》，为新原料备案后的信息变更提供了清晰的技术规范和操作指引，填补了备案后动态管理的空白。 这一指南的出台，既回应了企...

2025年12月11日，中国食品药品检定研究院（中检院）正式发布《植物来源化妆品新原料命名技术指导原则（征求意见稿）》和《发酵来源化妆品新原料命名技术指导原则（征求意见稿）》，面向社会公开征求意见。 ...

1、产品标签样稿应当包括哪些内容？根据《化妆品监督管理条例》规定，化妆品标签应当标注产品名称、特殊化妆品注册证编号、注册人、备案人、受托生产企业的名称及地址、产品执行的标准编号、全成分、净含量、使...

12月 根据国家药品监督管理局要求 一批新规新政将正式实施 或进入关键执行阶段 其中包括 出口药品档案填报功能即将开放 执业药师差异化配备过渡期将到期 广东药品和医用耗材采购管理工作有新依据 此外 还...

关于化妆品新原料的研制报告中研发背景、原料组成、使用规格、理化性质/理化常数、动植物来源鉴定等关键资料项的具体填写规范与标准解读如下。 1.研制报告的“研发背景”应如何编写？ 答：根据《化妆品新原料注...

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，中检院、国家药监局信息中心： 为进一步优化化妆品（含牙膏，下同）标签管理工作，满足消费者知情权和适老化需求，服务企业生产经营便利化，助力化妆品产业...