法规合规

12月 根据国家药品监督管理局要求 一批新规新政将正式实施 或进入关键执行阶段 其中包括 出口药品档案填报功能即将开放 执业药师差异化配备过渡期将到期 广东药品和医用耗材采购管理工作有新依据 此外 还...

12 月 15 日，中国食品药品检定研究院正式发布《化妆品新原料备案信息更新技术指南》，为新原料备案后的信息变更提供了清晰的技术规范和操作指引，填补了备案后动态管理的空白。 这一指南的出台，既回应了企...

随着生物技术在化妆品领域的广泛应用，发酵来源的新原料因其天然、安全及功效潜力受到广泛关注，其安全性、稳定性及合规性问题也日益成为监管重点。近年来，国家监管部门陆续出台多项技术指导文件，对发酵类化妆品新...

2026年2月1日起 一批新规新政将正式实施 快来看看哪些与你息息相关 2月1日起开展化妆品电子标签试点工作 2025年10月20日，国家药监局发布《关于开展化妆品电子标签试点工作的通知》（以下简...

关于化妆品成分热门清单 在加拿大销售化妆品，产品必须符合《食品和药品法（FDA）》及《化妆品条例（CR）》要求，确保使用安全。 热门清单（Hotlist）是加拿大卫生部传达某些物质在化妆品中禁...

根据《化妆品监督管理条例》，国家药监局批准《化妆品中苏丹红I（CI 12055）等4种组分的测定》化妆品补充检验方法，现予发布。 特此公告。 附件：化妆品中苏丹红I（CI 12055）等4种组分的...

2026 年 1 月 4 日，国家药监局对《已使用化妆品原料目录》（以下简称《目录》）开展第三次动态调整，进一步完善原料管理体系，既守住安全底线，又为行业创新注入新活力。 素材来源：国家药监局相关公示...

1、产品标签样稿应当包括哪些内容？根据《化妆品监督管理条例》规定，化妆品标签应当标注产品名称、特殊化妆品注册证编号、注册人、备案人、受托生产企业的名称及地址、产品执行的标准编号、全成分、净含量、使...

关于化妆品新原料的研制报告中研发背景、原料组成、使用规格、理化性质/理化常数、动植物来源鉴定等关键资料项的具体填写规范与标准解读如下。 1.研制报告的“研发背景”应如何编写？ 答：根据《化妆品新原料注...