“原生感抗衰”加速再生材料自我变革
随着消费者对医美需求的持续进阶,从追求即时效果转向自然持久、从被动填充升级为主动修复,填充材料也进行着快速迭代:从1.0玻尿酸的填充、到2.0胶原的肤质改善,再到3.0童颜针(PLLA/PCL)的再生引导,行业已完成从补充到再生的跨越。而细胞外基质(ECM)的医美应用落地,标志着行业正式进入4.0细胞抗衰时代。作为人体组织天然的支架与信号枢纽,dECM凭借优异的生物相容性与主动再生特性,精准契合消费者对“原生感抗衰”的诉求,强力推动着医美行业加速向“细胞级抗衰”的发展周期迈进。
全球首创医美dECM注射剂有望成为再生材料新爆款
2025《Cell》期刊的一篇新综述将“细胞外基质(Extracellular Matrix; ECM)的变化” 列为第13大衰老标志物,揭示了ECM在人类衰老中的最核心地位。与市场上现有再生材料不同的是,细胞外基质(ECM)是细胞间的动态网络,由透明质酸、胶原蛋白、弹性蛋白等成分构成。它既是皮肤的“力学支架”维持皮肤的紧致与弹性,也是细胞通讯的“信号枢纽”,调控着成纤维细胞的活性与胶原蛋白的合成。
脱细胞基质(dECM)生物凝胶是一种基于生理性的再生注射填充材料,具有极低免疫原性、高生物安全性和组织相容性,应用于医美注射可以改善组织微环境、提高细胞活性与功能、促进自体细胞再生和dECM合成,实现无痕长效的年轻化效果。

突破传统填充局限开辟再生医美新赛道
在医美领域,dECM生物凝胶打破了传统材料依赖外源填充的局限,核心在于激活人体自身再生能力——注射后既能实现即时可见的效果,又能长期引导自身胶原再生,多疗效、持续治疗可以让抗衰效果稳定维持2-3年。从安全性来看,dECM依托再生医学领域的成熟技术,在各个治疗领域积累了充分的临床数据支持;作为Ⅲ类注射级医疗器械,其生产标准与质量控制均高于行业平均水平。
在生物相容性方面
多领域验证为医美应用奠定坚实基础
dECM植入机体后的调控作用
dECM推动医美抗衰材料加速迈进4.0时代
随着消费者对医美材料要求的不断升级,dECM生物凝胶以独特的天然长效再生属性成为行业瞩目的焦点。相较于传统硬性植入材料,它解决了“要么不降解、要么降解过快”的痛点,在效果上也真正达到“原生感抗衰”的目的。
目前,ECM赛道正从科研验证加速迈向商业化,具备核心技术与合规能力的企业正成为推动医美产业落地的关键力量。头部厂家已进展至中后程,部分进展到商业化前夕阶段。其中圣至润合在脱细胞基质制备与工艺工程化方面实现突破,布局多条产品管线覆盖医美多场景应用。与此同时,白衣缘、优创、美柏生物、美泌源等企业也在推动相关材料在组织修复与医美场景应用的进程中。
dECM凝胶在医美领域的应用突破,标志着医美再生领域步入了更安全高效的新阶段,也在极大程度上推动着医美行业从“材料替代”向“组织再生”转型。如今,注射抗衰已不只是填充,而是一种微生态的精准干预,而掌握ECM核心技术的企业将充分占据产业链的上游优势。随着组织工程及3D生物打印等前沿技术的成熟,未来还有望实现“个性化ECM重建”,通过定制化材料精确匹配求美者的皮肤状态。
文章转自:医美部落公众号
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