文章转自：美妆前沿研究
2025年，欧莱雅研发团队联合法国里昂功能基因组研究所，在国际权威期刊《Matrix Biology》发表综述《Collagen diversity in human skin》。
作为深耕皮肤科学的领军者，欧莱雅团队整合了当前最全面的胶原蛋白研究。
通过空间转录组、原子力显微镜等前沿技术，首次系统拆解了人类皮肤胶原蛋白的 “大家族”—— 它不是静态的 “支撑骨架”，而是调控皮肤稳态的 “多功能调节器”，从发育、老化到伤口愈合，从肤色差异到疾病关联，为皮肤护理和治疗提供了全新的科学依据。
01
皮肤胶原蛋白：
不止一种，而是 16+“成员” 的大家族
胶原蛋白是一个由28种不同类型组成的超家族，人体皮肤中已鉴定出至少16种。它们不仅分布于真皮层，也存在于表皮-真皮交界处（DEJ）、皮下组织及皮肤附属器中。
胶原蛋白以三螺旋结构为基础，通过不同α链的组合形成同源或异源三聚体，进一步组装成纤维、网状或锚定纤维等多种超分子结构，从而支撑起皮肤的多层次功能。
人类皮肤胶原蛋白的多样性：多种胶原蛋白类型和同种型。(A) 人类皮肤及其不同层次结构的示意图。按结构类别和定位分类的人类皮肤胶原蛋白类型多样性：(B) 在 DEJ 处及 (C) 真皮内。(D) 人类皮肤中可能存在的不同胶原蛋白同种型。
真皮层中的胶原蛋白以I型和III型为主，约占皮肤胶原总量的80%和15%，二者比例直接影响胶原纤维的粗细与力学性能。V型、XI型等“次要胶原”虽含量低，却在调控纤维形成、维持DEJ稳定性等方面发挥关键作用。
02
衰老：胶原网络的“退化史”
光防护和光暴露的人类皮肤随年龄的组织学变化。(A, B) Sirius红染和(C, D) Herovici染色。(E-G) Orcein染色，(H-J) Sirius红染和(K-M) Herovici染色。
光老化则更为复杂。长期紫外线暴露引发氧化应激，激活AP-1、NF-κB等信号通路，促进基质金属蛋白酶（MMPs）表达，加速胶原降解，并抑制新生胶原合成。
此外，紫外线与晚期糖基化终末产物（AGEs）的协同作用，进一步加剧皮肤黄变、弹性纤维变性（即日光性弹力纤维变性），形成典型的“光老化肌肤”。
03
创伤修复与瘢痕形成：胶原的“双刃剑”
在伤口愈合过程中，胶原蛋白的表达具有严格的时空顺序。早期以III型胶原为主，后期逐渐被I型胶原替代。V型、VI型胶原在修复早期即参与调控纤维形成和细胞迁移。若修复失衡，则可能形成增生性瘢痕或瘢痕疙瘩。
瘢痕疙瘩作为一种人类特有的纤维化疾病，其胶原代谢异常尤为突出：I型/III型胶原比例升高，同时伴随XII型、XIV型、XVI型等次要胶原的异常表达。近年研究发现，瘢痕疙瘩中甚至出现软骨相关胶原（如II型、XI型）的异位表达，提示其纤维化过程可能伴随细胞命运的“误分化”。
瘢痕组织与正常皮肤胶原排列对比。（A）天狼星红和（B）Herovici染色法用于观察胶原蛋白网络。
值得注意的是，胎儿皮肤具有“无瘢痕愈合”能力，其胶原I/III比例接近1:1，且成纤维细胞收缩力低、对TGF-β反应弱。这为开发促进再生、抑制瘢痕的治疗策略提供了重要线索。
04
皮肤多样性：肤色与性别的影响
欧洲裔与非洲裔皮肤衰老过程中胶原结构差异
这些差异提示我们：护肤与治疗策略应考虑个体化，尤其在抗衰老、瘢痕防治等领域需结合肤色、性别与激素状态进行精准干预。
05
欧莱雅前沿技术：从观察到干预
- 检测技术：从 “宏观” 到 “微观”
空间转录组能精准定位不同胶原亚型的表达位置，单细胞 RNA 测序可区分成纤维细胞亚型，原子力显微镜（AFM）能在纳米尺度观察胶原纤维的碎片化程度 —— 这些技术已用于欧莱雅的皮肤老化检测，比如通过胶原纤维直径判断皮肤老化等级。
- 治疗方向：靶向 “亚型” 而非 “整体”
以往抗衰产品多笼统 “补充胶原蛋白”，但未来的方向是靶向特定亚型：比如针对光老化导致的 VII 型胶原减少，开发重组 VII 型胶原修复 DEJ；针对纤维化中的 XI 型胶原过度表达，研发特异性抑制剂。
- 个性化护肤：基于胶原特征的 “精准匹配”
结合肤色、性别、年龄的胶原差异，欧莱雅等品牌正推进 “定制化方案”：比如欧洲裔女性重点补充 I/III 型胶原 + 抗糖化，非洲裔男性重点防晒 + 保护胶原排列结构。
欧莱雅团队的这篇综述，首次完整揭示了皮肤胶原蛋白的 “多样性” 和 “动态平衡”：16 种胶原类型、多种亚型的精准分布，以及合成与降解的动态调控，共同支撑皮肤的健康状态。
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