欧莱雅 + 资生堂双研究揭秘皮肤发黄的分子机制

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皮肤的哪些具体特性,让我们会一眼觉得这个人的皮肤发黄?最近,欧莱雅就发表了一篇研究,聚焦亚洲人群(重点是中国女性)皮肤发黄感知的相关临床参数及环境暴露因素。

欧莱雅 + 资生堂双研究揭秘皮肤发黄的分子机制

 

研究通过三组观察与评分测试(配对对比测试、人工脸评分测试、季节性追踪测试),发现我们觉得对方的皮肤肤色发黄并非仅由黄色相关指标(b值)决定,还与亮度指标(L值)、皮肤漫反射率密切相关。皮肤漫反射率简单来说就是皮肤能“均匀反光”的程度,均匀反光越差,看着越黄。

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不同年龄段、不同发黄程度的亚洲女性面部皮肤状态对比。上排是 18-35 岁女性,下排是 45-60 岁女性。从左到右,皮肤的 “发黄度” 逐渐增强。 

 

而且欧莱雅还得出了一条感知皮肤发黄程度的计算公式(感知发黄程度 = 0.42×b值 – 0.2×L值 + 9.01),能大概算出皮肤在大家眼里的发黄程度。

同时欧莱雅观察到皮肤发黄存在季节性变化,夏季因日照强更明显(即 “季节性皮肤发黄”)。同一批人,夏天(日照强)的时候,皮肤看着比冬天黄得多!因为夏天日照多,皮肤的亮度(L*值)会下降,黄色指标(b*值)会上升,刚好对应“更显黄”的感觉,这就是“季节性皮肤发黄”——夏天晒太阳多,黄得更明显,秋天冬天日照少,又会好一点。

以后想改善皮肤发黄,不光要减少皮肤的 “黄度值”(针对 b值),还要提亮皮肤(提升 L值)。

但问题又来了,到底皮肤中对应的是什么物质决定这个b值呢?其实,欧莱雅在2022年的时候就发表过研究,这个b值对应的主要是真皮层的一种 “破坏性物质” —— 这种物质是 “羰基加合物”,尤其是其中的 “丙二醛加合物(MDA)”。

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皮肤长期晒紫外线(尤其是 UVA),会让皮肤里产生 “活性氧”,活性氧会破坏皮肤细胞的细胞膜脂质(多不饱和脂肪酸),这个过程叫 “脂质过氧化”。脂质被破坏后,会生成几种有害的醛类物质,主要是 MDA、4-HNE 和丙烯醛。

 

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这些醛类物质会和真皮层里的蛋白质(比如胶原蛋白、弹性蛋白)结合,形成 “羰基加合物”—— 相当于蛋白质被 “污染” 了,变成了改性的蛋白质。

被 “污染” 的蛋白质会让真皮层呈现黄色,而且 MDA 的 “染色效果” 比另外两种醛类更强(同样浓度下,MDA 让皮肤变黄的程度最明显)

欧莱雅做了两组实验来验证:

1.真人皮肤样本对比:找了 23 位白人女性的皮肤样本对比 —— 一组是常晒太阳的脸颊皮肤,一组是不怎么晒太阳的胸部皮肤。结果发现:

脸颊皮肤的真皮层更黄。

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脸颊皮肤里的 MDA 等三种羰基加合物更多。

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而且晒太阳多的皮肤,弹性纤维变粗、胶原蛋白变少(这也是皮肤老化的表现)。

2.体外模拟实验:用人工做的 “真皮模型”(主要是胶原蛋白),分别加入 MDA、4-HNE 和丙烯醛。结果和真人样本一致:加了这些物质的模型都会变黄,其中加 MDA 的变黄最明显。

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用人工构建的 “真皮模型”(类似皮肤真皮层的结构),分别加入三种羰基加合物(MDA、4-HNE、丙烯醛),同时设 “不加任何物质” 的对照组(Control)。三种羰基加合物都能明显让皮肤模型变黄,MDA 的变黄是最明显的,是导致晒后皮肤发黄的 “主凶”

 

无独有偶,资生堂在2023年的时候也发表过一篇关于皮肤发黄的研究,他们利用了一种先进的观测技术,高频照明显微镜分析系统,锁定了到底是皮肤中的什么物质引起了皮肤的发黄。

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这种先进的观测技术,核心本事是能把光线里的 “直射光” 和 “散射光” 分开 —— 就像把浑浊水里的杂质过滤掉,能清楚看到水底下的东西一样,这样就能精准测量皮肤微观区域对特定光线(比如 450 纳米,和黄色相关的波长)的吸收情况。因为皮肤分好几层,每层的成分不一样,对光线的吸收、散射效果也不同,以前的技术很难准确看出每层皮肤里到底是啥东西导致了发黄。

 

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高频照明显微镜分析系统的技术核心是把 “表面细节光” 和 “内部散射光” 分开,常用于增强物体的纹理细节,或者分析半透明物体(比如皮肤、水果)的内部结构

 

他们用了不同年龄(28 岁到 95 岁)白种女性的面部(常晒太阳)和臀部(少晒太阳)皮肤样本做实验,还通过染色等方法观察皮肤里的弹性纤维、蛋白质变化。结果发现:

1.常晒太阳的老化皮肤,真皮层(皮肤深层)对 450 纳米光线的吸收变多了,这正是皮肤看起来发黄的关键。

2.吸收增多的地方,刚好是弹性纤维因为晒太阳变得紊乱、变性的地方 —— 说明这些坏了的弹性纤维就是导致皮肤发黄的 “罪魁祸首”;

3.弹性纤维变质的本质,是核心成分弹性蛋白发生了 “羰基化修饰”。弹性纤维变质严重的皮肤样本(如 62 岁女性面部皮肤),羰基化蛋白的染色信号极强;而弹性纤维正常的样本(如 31 岁女性面部皮肤),几乎没有羰基化蛋白信号。用高频照明显微镜观察到,450nm 光线吸收增强的区域(即皮肤发黄的关键区域),既与 “变质弹性纤维的分布” 完全重合,也与 “羰基化蛋白的分布” 重合 —— 说明变质的弹性纤维正是发生了羰基化修饰的蛋白,二者在组织位置上完全对应。

欧莱雅 + 资生堂双研究揭秘皮肤发黄的分子机制31岁年轻人的面部皮肤(G0 级)几乎没有光老化(弹性纤维正常),62 岁老年人的面部皮肤(G4 级)严重光老化(弹性纤维变质最严重)。450nm 光线吸收增强的区域(即皮肤发黄的关键区域),既与 “变质弹性纤维的分布” 完全重合,也与 “羰基化蛋白的分布” 重合。

 

4.这种吸收增多的情况,在 40 岁以上人群的面部皮肤里特别明显,而臀部皮肤(不怎么晒太阳)就没这问题,还和皮肤光老化的程度(弹性纤维变坏的等级)高度相关。

综合欧莱雅与资生堂的几项研究,我们对皮肤发黄的认知被彻底刷新:在深层机制上,紫外线(尤其是 UVA)引发的连锁反应是核心诱因 —— 活性氧导致脂质过氧化生成 MDA 等醛类物质,进而与真皮层蛋白质结合形成羰基加合物,或导致弹性纤维发生羰基化修饰,这些 “变质” 成分共同赋予皮肤黄色调,其中 MDA 更是晒后发黄的关键 “主凶”。

 

来源: 冷萃奇洛索
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